新型冠状病毒在进化。 在全球新型冠状病毒感染扩散趋势持续的情况下，源自印度的感染能力强于现有病毒的三角洲病毒。

病毒产生突变是很自然的事情。 原因是为了使病毒具有有利于生存和竞争的性状而繁殖的性质。 科学家认为起源于印度的三角洲病毒也是由于这种选择压力而形成的。

◇发现27个通用“抗体计时类型”

9日在生命科学学术杂志《细胞报告》上刊登的美国范德比尔特医大研究小组的论文中列举了对新型冠状病毒恢复期抗体反应的研究结果。 这项研究之所以特别引人注目，是因为聚焦于导致新型冠状病毒变异的遗传选择压力上。

研究小组表示，即使是感染新型冠状病毒的人，从接种疫苗的人中也发现了27个共有抗体计时类型(拥有相同性状的细胞集团)。 特别明确了其中2个识别不能变异的尖峰蛋白质的保存区域。

尖峰蛋白质在病毒渗透到体内与细胞结合时被活用，起到感染的“核心关键”的作用，但识别这个保存区域的计时类型还是第一次被发现。

◇“通用计时型可诱导抗体”

在人体中起产生抗体作用的是白细胞的一种b淋巴细胞( b细胞)。 如果像新型冠状病毒这样的病毒粘在细胞表面，b淋巴细胞就会分裂成许多同一细胞。 之后经过成熟过程变成浆细胞，这起着产生免疫抗体的作用。 它释放到血流和淋巴系统等中，成为防止病毒细胞感染的中和抗体。

问题是用尖峰蛋白质中和抗体的目标部分具有避开抗体的同时可以改变的特性。 这样就会发生病毒的变异，使得体内已经生成的循环抗体找不到病毒。

但是，如果在各种各样的人体内形成以容易变异的部分为目标的抗体，则可以作为变异的选择发挥作用。 如果许多人共享这种遗传性状相同的抗体计时类型，利用这些共同点开发疫苗和治疗剂将变得非常容易。

研究负责人詹姆斯·克劳迪娅博士说:“我很惊讶感染新型冠状病毒的人共有的抗体计时类型这么多。 这也是个好信号。 特别是信使核糖核酸( mrna )疫苗可以诱导抗体克隆，非常鼓舞人心。”

◇“尖峰蛋白质”是冠状病毒的致命点

因此，尖峰蛋白质的保存区域才可以说是新型冠状病毒真正的“致命点”。 如果以尖峰蛋白质的保存区域为目标开发疫苗和抗体治疗剂的话，可以更容易地防止变异。

研究小组期待此次发现的2个尖峰蛋白质保存区域识别计时类型，将成为开发对今后变异也有效的新型冠状病毒疫苗和抗体治疗剂的关键。

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