韩联社3月29日消息，韩国食品医药品安全处29日表示，前一天针对杨森新冠疫苗的临床试验结果举行的首轮专家“检验咨询团”会议认定，该疫苗可有效预防新冠病毒感染。

专家咨询团认为，基于在美国等8国实施的跨国三期临床试验结果，杨森疫苗具备获批使用的效果，异常反应病例也在可接受范围内。

韩国食药处将审查杨森疫苗的质量资料，同时综合本次专家会议的意见，于4月1日召开法定咨询机构“中央药师审议委员会”会议听取建议，并于同一天公布结果。此前，食药处已承诺将新冠疫苗审批时间从以往的6个月缩减至40天之内。若按此日程，韩国将于4月第二周左右可正式决定是否批准杨森疫苗的使用。辉瑞和阿斯利康疫苗此前获批各耗时39天和37天。