（图源：法新社）

根据7月20日发表在世界顶级医学期刊《柳叶刀》上的论文，两种候选新冠疫苗——一种来自牛津大学和阿斯利康公司，另一种来自中国康希诺生物（CanSino Biologics），皆能诱导人体出现较强免疫应答，且未出现严重副作用。

其他准备进行新冠病毒疫苗试验的还有美国生物科技公司Moderna，德国生物技术公司BioNTech SE与美国制药商辉瑞公司（Pfizer Inc.）合作开发的疫苗。

据《柳叶刀》介绍，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

以下是截至7月20日疫苗研究进展中得出的五个结论，部分摘自《柳叶刀》。

一、两种腺病毒载体疫苗试验成功

牛津大学联手阿斯利康，中国康希诺生物团队公布了新冠疫苗的早期试验结果，这些疫苗利用另一种无害病毒为载体，将新冠病毒的遗传物质导入细胞，从而产生免疫应答。两项研究的受试者都出现了轻微副作用，如发热和注射部位疼痛，但没有严重不良反应。

传统上，疫苗是使用减弱或灭活的病毒来诱导免疫反应和预防感染，但这类疫苗不容易在短时间内研制出来。7月1日，强生公司生产的埃博拉病毒疫苗成为欧洲首个获批的病毒载体疫苗。

二、RNA疫苗取得初步进展

新冠疫情加快了其他新型疫苗技术的发展。美国辉瑞公司和德国生物科技公司合作开发候选疫苗，其最初测试数据来自德国对60名健康志愿者的研究，结果显示可以引发免疫反应，而且耐受良好。这些数据与美国本月早些时候公布的试验数据一致。

这种疫苗聚焦于核糖核酸(RNA)，它包含着细胞生产蛋白质的指令。RNA疫苗的设计原理是，通过指令细胞制造出模仿冠状病毒表面的蛋白质，那么人的身体会将其视为外来入侵者，并激发免疫反应。目前但未有一种获批的RNA疫苗。

三、疫苗研发将注重特殊群体

迄今为止，新冠疫苗的受试人群还很少。但研究人员表示，系列免疫反应的试验结果令人鼓舞。然而，对于正在开发的新冠疫苗，特别是针对老年人或其他特定群体(包括慢性病患者以及其他易受疾病影响的种族群体)免疫反应的持久力和有效性仍有很多未知。

四、250种候选疫苗正在研发

全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中。强生还在研发一种冠状病毒载体疫苗，预计将于本月开始人体试验。美国生物科技公司Moderna上周表示，该公司针对新冠病毒的实验性RNA疫苗在45名健康志愿者中产生了免疫反应，并希望在7月底之前开始大规模测试。

五、候选疫苗后期试验稳步推进

7月20日发表的疫苗论文对那些致力于扩大规模、随机对照评估其有效性和安全性的研究是个好兆头。阿斯利康已经在英国、巴西和南非进行了后期试验，并打算在冠状病毒流行率较高的美国开始研究。

阿斯利康公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥(Pascal Soriot)表示，该公司希望疫苗能在今年上市。尽管康西诺尚未开始大规模临床试验，但该疫苗已获批给中国军方使用。美国辉瑞和德国生物科技公司表示，他们预计将在本月晚些时候开始对多达3万名受试者进行试验，以证明疫苗的有效性。